Проанализировать медико-генетическое консультирование беременных женщин пренатальной диагностики для профилактики рождения детей с врожденными пороками развития, а также семьи, которые предположительно унаследованные или врожденные нарушения. Делает интерпретацию результатов ДНК-диагностики.
Делает медико-генетического консультирования пациентов и членов их семей, которая, по-видимому, наследственной или врожденной болезни, медико-генетическое консультирование для семейных пар планируют беременность, в том числе пару бесплодия и отягощенного репродуктивного анамнеза и др.
Ведущий юрисконсульт-прием пациентов терапевтического профиля в поликлинике, на дому, участвует в проведении дифференциальной диагностики патологии органов дыхания, сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта, почек и других внутренних органов. Консультативно-диагностическую помощь супружеским парам с бесплодием, невынашиванием беременности, неудачными циклами ЭКО, и результаты испытаний ПГД, а также наличие в семье наследственных заболеваний.
Участвует в медико-генетическое консультирование семей риск получить детей с наследственной и врожденной патологии, медико-генетическое консультирование пар на стадии планирования беременности, охраны репродуктивного здоровья, генетически детерминированных форм женского и мужского бесплодия, невынашиванием беременности, консультации, вопросы преимплантационной генетической диагностики (ПГД), пренатальное консультирование семей с раннего выявления и профилактики нарушений развития плода, клиническая диагностика наследственной патологии syndroman.
Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.
Проводит медико-генетическое консультирование семей по вопросам планирования деторождения, медико-генетическое консультирование пациентов с наследственной патологией и с подозрением на наследственную патологию, консультирование по результатам пренатального скрининга.
Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям. Имеет ряд публикаций по различным аспектам медицинской генетики в научных журналах.
Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам моногенных заболеваний и хромосомной наследственной патологии, медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности),а так же консультирование по вопросам проведения преимплантационного генетического тестирования (ПГТ).