Врач-генетик, эндокринолог (взрослый и детский), педиатрии. Занимается диагностикой, профилактикой и лечением эндокринных и наследственных заболеваний. Проанализировать медико-генетическое консультирование мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной болезни и определения генетической предрасположенности к многофакторным наследственной и врожденной патологии в семье. Для выявления доклинических признаков нарушений метаболизма у детей с избыточной массой тела, внедрение профилактических мер, которые направлены на предотвращение развития метаболического синдрома у детей и для улучшения фармакологических методов коррекции выявленных метаболических нарушений у детей. Владеет методами цитохимических и морфометрических позвонков анализа. Автор 55 научных статей.


Подробная информация о враче

- Диплом по специальности "Педиатрия", Смоленская государственная медицинская академия (1995 г.)
- Ординатура по специальности "Педиатрия", Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии (1996 г.)
- Интернатура по специальности "Генетика", Российская медицинская академия последипломного образования МЗ РФ (2003 г.)



- заболевания щитовидной железы;
- патология паращитовидных желез;
- заболевания надпочечников и гипофиза;
- сахарный диабет 1-го и 2-го типов;
- остеопороз;
- избыточная масса тела;
- ожирение.
- вопросы мужского и женского факторов бесплодия;
- невынашивания беременности;
- выявления хромосомной, моногенной патологии;
- определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям;
- репродуктивная медицина;
- диагностика наследственных заболеваний;
- проведение пре- и периконцепционной профилактики наследственных заболеваний в семье;
- исключение генетических причин у семей с бесплодием, планирующих ЭКО, случаев неразвивающихся беременностей или спонтанных выкидышей;
- подготовка к беременности и ведение беременных старше 35 лет, при близкородственных браках, с наследственными нарушениями гемостаза, имеющих профессиональные вредности или постоянный прием лекарственных препаратов;
- исключение наследственных заболеваний у детей с задержкой психомоторного и/или физического развития, врождёнными пороками развития, при диспропорциональном развитии, детском аутизме, эпиприступах, патологии опорно-двигательного аппарата, органов зрения и слуха;
- оценка роли генетических факторов в развитии сердечно-сосудистых заболеваний, риска жизнеугрожающих осложнений, степени тяжести дисплазии соединительной ткани;
- оценка предрасположенности к онкологическим заболеваниям;
- расчет индивидуальных генетических характеристик при лекарственной терапии, фармакогенетика.