
Махтаева Эльмира Шапиевна — Генетик, опыт 3 лет. Она занимается диагностикой, лечением и профилактикой хромосомных и генных заболеваний, а также многофакторных патологий. В своей практике специалист применяет современные методы клинического обследования для выявления наследственных нарушений. Эльмира Шапиевна помогает пациентам оценить риски передачи заболеваний и составляет индивидуальные рекомендации по их предупреждению.
Цена может отличаться по клинике и формату приёма. Телефон покажем рядом с выбранной клиникой.
В отзывах пока нет повторяющихся замечаний
Все прошло хорошо, генетик профессионально меня проконсультировала, оказала профессиональную помощь, дала рекомендации, выписала справку. Все было корректно, четко, вежливо и профессионально. Врача мне порекомендовали. Клиника современная, оборудование хорошее.
Врач ответила на мои вопросы. Она вежливая, внимательная и профессиональная. Рекомендую её. По итогу я получила рекомендации и заключение. Клиника приятная и аккуратная. Там доброжелательные сотрудники.
Эльмира Шапиевна очень отзывчивый и сопереживающий доктор, я обратилась к ней из-за неудачного ЭКО. На приеме она уделила мне много времени, опросила меня и изучила мои анализы, развеяла мои сомнения и успокоила меня. В клинике отзывчивый персонал, есть кофе для пациентов.
Прием длился полтора часа, врач ответила на все вопросы и выписала назначения. Дала заключение для другого специалиста. Я довольна.
Девочки, это просто чудо, а не врач! Эльмира Шапиевна столько времени мне уделила, никуда не торопилась, всё-всё по полочкам разложила и диагноз точно поставила! Я столько информации нужной получила, и самое главное — всё понятно и доступно, без заумных терминов, а в конце ещё такое подробное заключение мне выдали!
Наставнический пер., д. 13-15 стр.1
К генетику обращаются пары, планирующие беременность, в том числе с помощью вспомогательных репродуктивных технологий. На консультации обсуждают риски наследственных заболеваний у будущего ребенка и возможные исследования до зачатия. Отдельная тема — бесплодие, привычное невынашивание и другие репродуктивные потери: врач разбирает их возможные причины.
Врач интерпретирует данные цитогенетического, молекулярно-цитогенетического и молекулярно-генетического исследований. Если есть подозрение на наследственную патологию, по результатам намечают дальнейший диагностический поиск. Пациенту разъясняют найденные изменения и их значение для него и родственников.
Беременной женщине консультация нужна при отклонениях в результатах биохимического скрининга и УЗИ. Врач оценивает, насколько выявленные изменения связаны с хромосомными или генными нарушениями у плода. По итогам обсуждения намечают шаги для уточнения диагноза и наблюдения.
Оценка рисков опирается на сведения о здоровье пары, семейный анамнез и результаты обследований. Врач объясняет, какие заболевания передаются по наследству и как это проверить. По результатам он составляет рекомендации по предупреждению нарушений у будущего ребенка.
Сравните похожих специалистов по рейтингу, цене и расстоянию, не уходя из сценария записи.
Акушер
ЛОР (отоларинголог)
Венеролог
Невролог
Невролог